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AML - unkontrolliertes Wachstum von Blutstammzellen

Bei der akuten myeloische Leukämie kommt es zu einem unkontrollierten Wachstum von Blutstammzellen mit Lebensbedrohlichen folgen. Für unter 50 Prozent der Erkrankten gibt es Heilung durch Transplantation von Stammzellen oder Chemotherapie mit hochdosierten Wirkstoffen. Schlechter sieht es hingegen bei einem viertel der Erkrankten aus, bei denen eine Mutation im Gen FLT3-ITD Krankheitsursache ist. Bei diesen Patienten steht die Prognose erheblich schlechter weil bei diesen die AML-Zellen resistent gegen eine Chemotherapie sind. Zudem ist die Rückfallquote deutlich höher

Erfolge bei der Behandlung akuten myeloische Leukämie

Wie die Arbeitsgruppe von Dr. Andreas Burchert und Professor Dr. Andreas Neubauer von der Abteilung für Hämatologie, Onkologie und Immunologie der Philipps-Universität in ihrer Publikation zeigt, sprechen die Patienten stark auf das Krebsmedikament Sorafenib an, das die Aktivität des FLT3-ITD-Gens spezifisch hemmt: Bei Patienten die alleinig mit dem Wirkstoff behandelt wurden, verschwanden die mutierten Zellen innerhalb weniger Tage aus der Blutbahn.

Bei zwei Chemotherapie-resistenten AML-Erkrankten wurden im Anschluss erfolgreich Stammzellen transplantiert. Zwei weitere Patienten, die trotz Transplantation von Stammzellen einen Rückfall erlitten hatten, wurden durch das Medikament komplett leukämiefrei. "Diese Daten sind so beeindruckend, dass nun rasch eine deutschlandweite Studie begonnen werden soll, die auch zur Zulassung des Medikaments in der AML-Therapie führen könnte", erklärt Senior-Autor Burchert.

Die Forschung von Burchert und Neubauer wird seit Jahren durch die "Deutsche José Carreras Leukämie-Stiftung" und seit 2008 im Rahmen einer Klinischen Forschergruppe der Deutsche Forschungsgemeinschaft unterstützt.

[idw,Originalpublikation: Stephan Metzelder & al.: "Compassionate use of sorafenib in FLT3-ITD-positive acute myeloid leukemia: sustained regression before and after allogeneic stem cell transplantation", Blood 26/113 (2009), S. 6567-6571 ]